悦康药业子公司YKYY029注射液获FDA临床试验批准 用于治疗高血压

中访网数据悦康药业集团股份有限公司（股票代码：688658）宣布，其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司自主研发的YKYY029注射液近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准，用于治疗高血压。该药物为靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，采用公司自主知识产权的修饰模板和GalNAc递送系统，享有全球独占权益。

此前，YKYY029注射液已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准（通知书编号：2025LP01808），相关研究成果已发表于国际期刊《MolecularTherapyNucleicAcids》。

公司提示，新药研发存在不确定性，包括临床试验进展、审批结果及市场竞争风险，短期内不会对业绩产生重大影响。悦康药业表示将积极推进后续研发及注册工作。

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